Tuberös skleros
| Tuberös skleros | |
| Latin: sclerosis tuberosa | |
 Angiofibrom i ansiktet till följd av tuberös skleros. | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | Q85.1 |
| ICD-9 | 759.5 |
| OMIM | 191100 |
| DiseasesDB | 13433 |
| Medlineplus | 000787 |
| eMedicine | neuro/386 derm/438 ped/2796 radio/723 |
| MeSH | svensk engelsk |
Tuberös skleros eller tuberös skleroskomplexet är en sjukdom som betyder knölig förhårdnad (skleros), syftande på de förändringar i hjärnbarken som ofta orsakas av sjukdomen. Ungefär en av 10 000 nyfödda beräknas ha svår tuberös skleros, och det föds cirka tio barn om året i Sverige med sjukdomsformen. Lindrigare former av tuberös skleros upptäcks inte alltid, vilket innebär att man inte säkert vet hur många som har sjukdomen totalt.
Orsaken till tuberös skleros är avvikelser i arvsmassan som ger en felaktig cellutveckling i kroppens organ. Sjukdomen är ärftlig. Om en av föräldrarna har tuberös skleros är risken för ett barn att ärva sjukdomen 50 procent. Ofta förekommer dock sjukdomen för första gången i en familj, genom en så kallad nymutation.
Patienter med tuberös skleros har ofta epilepsi. Många patienter har inlärningssvårigheter och autism är också vanligt förekommande. Det är också vanligt med godartade tumörer i njurarna.