Tetrazol
| Tetrazol | |
  | |
| Systematiskt namn | 1H-Tetrazol |
|---|---|
| Kemisk formel | CH2N4 |
| Molmassa | 70,05 g/mol |
| CAS-nummer | 288-94-8 |
| SMILES | n1nnnc1 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,477 g/cm³ |
| Smältpunkt | 157–158 °C |
| Kokpunkt | 220±23 °C |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Tetrazol är en kväveheterocyklisk förening med summaformeln CN4H2. Tetrazoler har ej påträffats i naturen. Tetrazol syntetiserades för första gången genom att låta vattenfri kvävevätesyra reagera med vätecyanid.
Användningsområden
[redigera | redigera wikitext]Sprängämne
[redigera | redigera wikitext]Tetrazol och dess derivat har undersökts i hopp om att de kan ersätta trinitrotoluen eller användas som raketbränsle. Tetrazol och 5-aminotetrazol används ibland i krockkuddar. Tetrazolbaserade sprängämnen bildar ogiftiga produkter som vatten och kvävgas vid förbränning, vilket ses som fördelaktigt.
Läkemedel
[redigera | redigera wikitext]En del läkemedel innehåller tetrazolgrupper, men de är i allmänhet oönskade eftersom tetrazoler vanligtvis är explosiva. Angiotensin II-receptorantagonister innehåller ofta tetrazolgrupper, såsom losartan och valsartan.
Andra kväveheterocykler med fem atomer i ringen
[redigera | redigera wikitext]- Pyrrol har en kväveatom.
- Imidazol har två icke-intilliggande kväveatomer.
- Pyrazol har två intilliggande kväveatomer.
- Triazol har tre kväveatomer.
Referenser
[redigera | redigera wikitext]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Tetrazole, 19 april 2014.