Tetraetylpyrofosfat
Utseende
Tetraetylpyrofosfat | |
| |
Systematiskt namn | Tetraetylpyrofosfat |
---|---|
Övriga namn | TEPP |
Kemisk formel | (C2H5)4P2O7 |
Molmassa | 290,1877 g/mol |
Utseende | Färglös till bärnstensfärgad vätska med svag fruktliknande lukt |
CAS-nummer | 107-49-3 |
SMILES | CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC |
Egenskaper | |
Densitet | 1,19 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | Blandbar |
Smältpunkt | 0 °C |
Kokpunkt | 124 °C |
Faror | |
Huvudfara |
Mycket giftig |
LD50 | 1,12 mg/kg (råtta) 28,7 mg/kg (fågel) |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Tetraetylpyrofosfat är en ester av pyrofosforsyra och etanol med formeln (C2H5)4P2O7.
Historia
[redigera | redigera wikitext]Tetraetylpyrofosfat togs fram som stridsgas i slutet av andra världskriget, men kom aldrig till användning.
Egenskaper
[redigera | redigera wikitext]Ämnet sätter enzymet kolinesteras ur funktion vilket gör att nervimpulser till muskler aldrig termineras utan varje impuls leder till ändlösa, ohämmade muskelrörelser. Dessutom ger den svåra förgiftningssymptom.
Framställning
[redigera | redigera wikitext]Tetraetylpyrofosfat tillverkas genom att pyrofosforsyra (H4P2O7) och etanol (C2H5OH) får reagera med svavelsyra som katalysator.
Användning
[redigera | redigera wikitext]Tetraetylpyrofosfat användes tidigare som insekticid, framför allt mot kvalster, men har blivit ersatt av mer selektiva och miljövänligare insekticider.
Källor
[redigera | redigera wikitext]- Tetraethyl Pyrophosphate Occupational Safety and Health Administration
- Tetraethyl Pyrophosphate Pesticide Properties DataBase (PPDB)