Reten
Reten | |
| |
Systematiskt namn | 7-isopropyl-1-metylfenantren |
---|---|
Kemisk formel | C18H18 |
Molmassa | 234,3355 g/mol |
Utseende | Färglösa platta kristaller |
CAS-nummer | 483-65-8 |
Egenskaper | |
Smältpunkt | 98,5 °C |
Kokpunkt | 390 °C |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Reten, C18H18, är ett fast polycykliskt aromatiskt kolväte och utgör huvudbeståndsdel i vissa fasta barrträdshartser.
Egenskaper
[redigera | redigera wikitext]Reten förekommer naturligt i tjära som erhållits genom destillation av hartshaltig ved. Det kristalliserar i stora plattor, som smälter vid 98,5 °C och kokar vid 390 °C. Det är lättlösligt i varm eter och i varm isättika. Natrium och kokande amylalkohol reducerar reten till ett tetrahydroreten, medan om det upphettas med fosfor och jodvätesyra till 260 °C, bildas en dodekahydrid. Kromsyra oxiderar det till retenkinon, ftalsyra och ättiksyra. Det bildar ett pikrat, som smälter vid 123-124 ° C.
Framställning
[redigera | redigera wikitext]Reten härleds genom nedbrytning av specifika diterpenoider biologiskt framställda av barrträd.
Förekomst
[redigera | redigera wikitext]Det förekommer naturligt i tjära som erhållits genom destillation av harts från barrträd.
Förekomsten av spår av reten i luften är en indikator på skogsbränder; det är en väsentlig produkt av pyrolys av barrträd. Det är också närvarande i avloppsvatten från massa- och pappersbruk.
Användning
[redigera | redigera wikitext]Reten är, tillsammans med cadalen, simonellit och ip-iHMN, en biomarkör av högre växter, vilket gör det användbart för paleobotanisk analys av bergsediment. Förhållandet av reten/cadalen i sediment kan avslöja förekomsten av släktet Pinaceae i biosfären.
Källor
[redigera | redigera wikitext]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.