Propargylalkohol
| Propargyl | |
 | |
| Systematiskt namn | 2-propyn-1-ol |
|---|---|
| Kemisk formel | C3H4O |
| Molmassa | 55,06 g/mol |
| Utseende | Färglös till halmfärgad vätska |
| CAS-nummer | 107-19-7 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 0,9715 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Blandbar |
| Smältpunkt | -51 - -48 °C |
| Kokpunkt | 114-115 °C |
| Faror | |
| Huvudfara |  Mycket giftig |
| NFPA 704 |
3
4
3
|
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Propargylalkohol, HC2CH2OH, är en omättad alifatisk alkohol som framställs ur acetylen och formaldehyd. Det är den enklaste stabila alkoholen innehållande en alkyngrupp.
Egenskaper
[redigera | redigera wikitext]Propargylalkohol är en färglös, vattenlöslig vätska med pelargonliknande doft. Den är brandfarlig, giftig vid inandning, mycket giftig vid förtäring, giftigt vid hudabsorption, och frätande.
Förekomst och framställning
[redigera | redigera wikitext]Propargylalkohol produceras genom kopparkatalyserad tillsats av formaldehyd till acetylen som en biprodukt av den industriella syntesen av but-2-yn-1,4-diol. Den kan också framställas genom dehydroklorering av 3-klor-2-propen-1-ol med NaOH.
Användning
[redigera | redigera wikitext]Propargylalkohol polymeriserar vid uppvärmning eller basisk behandling. Den används som en korrosionsinhibitor, metallkomplex lösning, stabilisator av lösningsmedel och vitmedelstillsats vid elektroplätering. Det används också som en mellanprodukt vid organisk syntes. Propargylalkohol tautomerizeras till en enon(α, β-omättad keton). En enal är en α, β-omättad aldehyd. Oxidation ger propionaldehyd.
Källor
[redigera | redigera wikitext]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.
- Bra Böckers lexikon, 1979