Piperiton
Utseende
Piperiton | |
| |
Systematiskt namn | 6-Isopropyl-3-methyl-2-cyclohexen-1-one |
---|---|
Kemisk formel | C10H16O |
Molmassa | 152.12 g/mol |
CAS-nummer | 89-81-6 |
SMILES | CC1=CC(=O)C(CC1)C(C)C |
Egenskaper | |
Densitet | 0.9331 g/cm³ |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Piperiton är en naturlig monoterpenketon som utgör en del av vissa eteriska oljor. Båda stereoisomererna, D-formen och L-formen, är kända. D-formen har en pepparmintliknande doft och har isolerats från plantoljorna från växtsläktena Citrongrässläktet, Andropogon och Myntasläktet. L-formen har isolerats från sitkagran.[1]
Piperiton används som huvudråvara för framställning av syntetisk mentol och tymol. Den primära källan till D / L-piperiton är från Eucalyptus dives, producerat huvudsakligen i Sydafrika.[2]
Framställning
[redigera | redigera wikitext]Piperiton kan framställas ur metylvinylketon och mesityloxid.[3]
Referenser
[redigera | redigera wikitext]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Piperitone, 7 augusti 2017.
- ^ Merck Index, 11th Edition, '7443
- ^ Boland, D.J., Brophy, J.J., and A.P.N. House, Eucalyptus Leaf Oils, 1991, ISBN 0-909605-69-6
- ^ O.P. Agarwal,Natural Products