Hydrofil
Hydrofil betyder ungefär "vattenälskande", och är till exempel en molekyl eller ett protein som gärna löser sig i vatten.[1] Exempel på hydrofiler är de kemiska alkoholerna. Motsatsen till hydrofil är hydrofob. De flesta biokemiska ämnena är vattenlösliga, hydrofila. Hygroskoper attraheras av vatten, men löses inte upp av vatten.
Molekyler
[redigera | redigera wikitext]En hydrofil molekyl eller del av en molekyl är en vars interaktioner med vatten och andra polära ämnen är mer termodynamiskt gynnsamma än deras interaktioner med olja eller andra hydrofoba lösningsmedel.[2][3] De är vanligtvis laddningspolariserade och kan binda väte. Detta gör dessa molekyler lösliga inte bara i vatten utan även i andra polära lösningsmedel.
Hydrofila molekyler (och delar av molekyler) kan jämföras med hydrofoba molekyler (och delar av molekyler). I vissa fall förekommer både hydrofila och hydrofoba egenskaper i en enda molekyl. Ett exempel på dessa amfifila molekyler är lipiderna som utgör cellmembranet. Ett annat exempel är tvål, som har ett hydrofilt huvud och en hydrofob svans, vilket gör att den kan lösas upp i både vatten och olja.
Hydrofila och hydrofoba molekyler är också kända som polära molekyler respektive opolära molekyler. Vissa hydrofila ämnen löser sig inte. Denna typ av blandning kallas en kolloid.
En ungefärlig tumregel för hydrofilicitet hos organiska föreningar är att en molekyls löslighet i vatten är mer än 1 massprocent om det finns minst en neutral hydrofil grupp per 5 kol, eller minst en elektriskt laddad hydrofil grupp per 7 kol.[4]
Hydrofila ämnen (ex: salter) kan verka locka vatten ur luften. Socker är också hydrofilt, och som salt används ibland för att dra vatten ur mat. Socker stänkt på skuren frukt kommer att "dra ut vattnet" genom hydrofili, vilket gör frukten mosig och blöt, som i ett vanligt recept på jordgubbskompott .
Kemikalier
[redigera | redigera wikitext]Flytande hydrofila kemikalier komplexbundna med fasta kemikalier kan användas för att optimera lösligheten av hydrofoba kemikalier.
Flytande kemikalier
[redigera | redigera wikitext]Exempel på hydrofila vätskor är ammoniak, alkoholer, vissa amider som urea och vissa karboxylsyror som ättiksyra.
Alkoholer
[redigera | redigera wikitext]Hydroxylgrupper (-OH), som finns i alkoholer, är polära och därför hydrofila (gillar vatten) men deras kolkedjedel är opolär vilket gör dem hydrofoba. Molekylen blir allt mer överlag mer opolär och därför mindre löslig i det polära vattnet när kolkedjan blir längre.[5] Metanol har den kortaste kolkedjan av alla alkoholer (en kolatom) följt av etanol (två kolatomer) och 1-propanol tillsammans med dess isomer 2-propanol, alla är blandbara med vatten. Tert-butylalkohol, med fyra kolatomer, är den enda bland dess isomerer som är blandbar med vatten.
Fasta kemikalier
[redigera | redigera wikitext]Cyklodextriner
[redigera | redigera wikitext]Cyklodextriner används för att göra farmaceutiska lösningar genom att fånga hydrofoba molekyler som gästvärdar. Eftersom inklusionsföreningar av cyklodextriner med hydrofoba molekyler kan penetrera kroppsvävnader, kan dessa användas för att frisätta biologiskt aktiva föreningar under specifika förhållanden.[6] Till exempel är testosteron komplexbundet med hydroxi-propyl-beta-cyklodextrin (HPBCD), 95 procent absorption av testosteron uppnåddes på 20 minuter via sublingual väg men HPBCD absorberades inte, medan hydrofobt testosteron vanligtvis absorberas mindre än 40 procent via den sublinguala vägen.[7]
Användning
[redigera | redigera wikitext]Hydrofil membranfiltrering används i flera industrier för att filtrera olika vätskor. Dessa hydrofila filter används inom de medicinska, industriella och biokemiska områdena för att filtrera element som bakterier, virus, proteiner, partiklar, läkemedel och andra föroreningar. Vanliga hydrofila molekyler inkluderar kolloider, bomull och cellulosa (som bomull består av).
Till skillnad från andra membran kräver hydrofila membran inte förvätning: de kan filtrera vätskor i torrt tillstånd. Även om de flesta används i lågvärmefiltreringsprocesser, används många nya hydrofila membrantyger för att filtrera heta vätskor och vätskor.[8]
Se även
[redigera | redigera wikitext]Referenser
[redigera | redigera wikitext]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Hydrophile, 1 februari 2022.
Noter
[redigera | redigera wikitext]- ^ Liddell, H.G. & Scott, R. (1940). A Greek-English Lexicon Oxford: Clarendon Press.
- ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). Online corrected version: (2006–) "hydrophilic". doi:10.1351/goldbook.H02906
- ^ ”Definition of HYDROPHILIC”. www.merriam-webster.com. Arkiverad från originalet den 27 september 2017. https://web.archive.org/web/20170927112154/https://www.merriam-webster.com/dictionary/hydrophilic. Läst 1 maj 2018.
- ^ Medical Chemistry Compendium. By Anders Overgaard Pedersen and Henning Nielsen. Aarhus University. 2008
- ^ ”Alcohols, Phenols, Thiols, and Ethers”. Arkiverad från originalet den 2 oktober 2013. https://web.archive.org/web/20131002100632/http://www.chem.latech.edu/~deddy/chem121/Alcohols.htm. Läst 11 maj 2013.
- ^ Becket G, Schep LJ, Tan MY (Mars 1999). ”Improvement of the in vitro dissolution of praziquantel by complexation with α-, β- and γ-cyclodextrins”. International Journal of Pharmaceutics 179 (1): sid. 65–71. doi:. PMID 10053203.
- ^ Stuenkel CA, Dudley RE, Yen SS (Maj 1991). ”Sublingual Administration of Testosterone-Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin Inclusion Complex Simulates Episodic Androgen Release in Hypogonadal Men”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 72 (5): sid. 1054–9. doi:. PMID 1902483.
- ^ Kawamura, Masuhiko. ”Filtration membrane for oleophilic organic liquids, method for producing it, and method for filtering oleophilic organic liquids”. Arkiverad från originalet den 11 september 2014. https://web.archive.org/web/20140911013414/http://www.google.com/patents/US5932104. Läst 28 juli 2014.
Externa länkar
[redigera | redigera wikitext]