Hirschsprungs sjukdom
| Hirschsprungs sjukdom | |
| Latin: morbus hirschsprung | |
 . | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | Q43.1 |
| ICD-9 | 751.3 |
| OMIM | 142623 |
| DiseasesDB | 5901 |
| Medlineplus | 001140 |
| eMedicine | med/1016 |
| MeSH | svensk engelsk |
Hirschsprungs sjukdom är en medfödd sjukdom som innebär att enteriska nervsystemets ganglier (plexus myentericus samt plexus submucosus) saknas i nedre delen av tjocktarmen. Det medför att peristaltiken saknas vid detta parti, vilket i sin tur medför att tarmarna ovanför detta parti blir kraftigt utvidgade.
Symptomen som redan vid födseln kan iakttas är en uppsvullen buk samt svåra förstoppningar.