HE4
WAP four-disulfide core domain protein 2, även känt som Human Epididymis Protein 4[1] (HE4), är ett protein som hos människor kodas av WFDC2 -genen.[2][3][4]
Denna gen kodar för ett protein som är en medlem av WFDC-domänfamiljen. WFDC-domänen innehåller åtta cysteiner som bildar fyra disulfidbindningar i kärnan av proteinet och fungerar som en proteashämmare i många familjemedlemmar, så även i detta protein. Denna gen uttrycks i flera vävnader i människokroppen, bland annat lungepitelceller, och visade sig också uttryckas av vissa cancersjukdomar.[5] Det kodade proteinet är ett litet sekretoriskt protein, som kan vara involverat i spermiemognad.[4]
HE4 används kliniskt som en tumörmarkör för äggstockscancer, med 80 % känslighet vid en cut-off på 150 pmol/L.[6]
Forskning pågår för att utvärdera ifall HE4 även kan användas som tumörmarkör vid endometriecancer.[7]
Referenser
[redigera | redigera wikitext]- ^ The HE4 (WFDC2) Protein Is a Biomarker for Ovarian Carcinoma. http://cancerres.aacrjournals.org/content/63/13/3695.full.
- ^ A major human epididymis-specific cDNA encodes a protein with sequence homology to extracellular proteinase inhibitors.
- ^ Comparative hybridization of an array of 21,500 ovarian cDNAs for the discovery of genes overexpressed in ovarian carcinomas.
- ^ [a b] ”Entrez Gene: WFDC2 WAP four-disulfide core domain 2”. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=10406.
- ^ ”The HE4 (WFDC2) Protein Is a Biomarker for Ovarian Carcinoma”. Cancer Research 63 (13): sid. 3695–3700. PMID 12839961.Hellström I, Raycraft J, Hayden-Ledbetter M, Ledbetter JA, Schummer M, McIntosh M, Drescher C, Urban N, Hellström KE (2003-07-01).
- ^ ”HE4 a novel tumour marker for ovarian cancer: Comparison with CA 125 and ROMA algorithm in patients with gynaecological diseases”. Tumor Biology 32 (6): sid. 1087–95. 2011. doi:. PMID 21863264.
- ^ Behrouzi, Roya; Barr, Chloe E.; Crosbie, Emma J. (2021-09-23). ”HE4 as a Biomarker for Endometrial Cancer” (på engelska). Cancers 13 (19): sid. 4764. doi:. ISSN 2072-6694. PMID 34638250. PMC: PMC8507549. https://www.mdpi.com/2072-6694/13/19/4764. Läst 29 oktober 2024.